Estar de volta ao tratamento nem foi tão ruim assim. Um dos medicamento aplicados eu usei da outra vez, já o outro é novidade. Os ciclos serão então de apenas 2 drogas, mas divididos em 3 dias como da outra vez. Os efeitos também estão sendo diferentes. Quase não fico enjoada, tenho conseguido me alimentar no hospital e, quando volto para casa, fico uns 2 dias com apetite voraz. No 5º e 6º dia do ciclo, fico muito fraca, querendo só dormir. Passados esses dias, só o cansaço da anemia.
O que foi ruim mesmo é que a medula óssea (que produz as células do sangue) não está se recuperando no tempo que deveria. Estou ficando com pancitopenia todas as vezes. A cada nova quimio, os médicos optaram por reduzir a dose para tentar evitar esse efeito colateral, que pode ser bastante grave. Após a primeira sessão, minhas plaquetas chegaram a 5.000 e precisei fazer transfusão. Após a segunda, chegaram a 21.000, então, fiquei só de repouso em casa mesmo. Agora depois da terceira, a história se repetiu (com plaquetas, hemácias e leucócitos baixos) e fiquei de repouso novamente. Semana que vem pego o resultado da Tomografia de Tórax de reavaliação. Com tudo isso, tenho andado meio baixo astral. Espero que passe logo, porque não gosto de ficar assim. Eu não sou assim!
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